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3423

2022-07-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗,評估 V116 用於未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性
  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    Injection Injection

參與醫院
4

召募中4

2025-05-06 - 2033-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項比較Ifinatamab Deruxtecan與Docetaxel用於轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者的第3期、開放性試驗(IDeate Prostate01)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
3

召募中3

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,評估MK-0616相較於Ezetimibe或Bempedoic Acid或Ezetimibe併用Bempedoic Acid用於患有高膽固醇血症之成人的療效和安全性
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2012-07-01 - 2015-07-31

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2 Randomized Trial of the Combination of Ridaforolimus and Exemestane, Compared to Ridaforolimus, Dalotuzumab and Exemestane in High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients
  • 適應症

    High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2009-09-25 - 2010-04-25

Phase III

尚未開始召募
以MK-0663/Etoricoxib治療腹部全子宮切除手術後疼痛之療效及耐受性的雙盲,安慰劑對照,多中心之臨床試驗
  • 適應症

    緩解腹部全子宮切除術後之急性疼痛

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2013-08-13 - 2018-01-15

Phase III

尚未開始召募
少年及青少年(9至14歲)接種2劑V503(多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗)之耐受性及免疫生成性對照年輕女性(16至26歲)的第三期臨床試驗
  • 適應症

    預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突病毒所造成的外生殖器病灶、肛門癌及相關癌前病變、及持續性感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2020-03-01 - 2025-03-31

Phase III

尚未開始召募
以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)
  • 適應症

    局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3

召募中3

2018-10-17 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
針對HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌患者,比較pembrolizumab (MK-3475)併用化療與安慰劑併用化療作為第一線治療之第三期、隨機分組、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-859)
  • 適應症

    HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

終止收納4

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療,並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療
  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) ;商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
6

終止收納6