台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1327件

2021-03-01 - 2023-03-31

Phase II

MG-S-2525對於特發性肺纖維化病患的安全性與療效性評估之前導性試驗

適應症

Idiopathic pulmonary fibrosis特發性肺纖維化
藥品名稱

MG-S-2525

參與醫院
1間

召募中1間

2021-03-17 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321)

適應症

主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束

Phase 1b/2 Study of Carfilzomib in Combination With Induction Chemotherapy in Children With Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

適應症

復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童
藥品名稱

凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2021-04-01 - 2024-03-15

Phase I

A Global Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of the Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 199 in Subjects With MUC17-Positive Solid Tumors Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Colorectal, and Pancreatic Cancers

適應症

診斷出MUC17陽性的胃癌或胃食管交界癌 (GEJ)的受試者
藥品名稱

AMG199

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2032-04-30

Phase I

試驗執行中

A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of AMG 509 in Subjects With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

適應症

轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者
藥品名稱

凍晶乾燥注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-20 - 2024-07-02

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT)

適應症

正常收縮分率心衰竭及肥胖症
藥品名稱

N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-26 - 2024-07-22

Phase III

試驗已結束

針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗

適應症

重度憂鬱症
藥品名稱

N/A

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2021-05-01 - 2025-12-31

Phase II/III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率＞40% 之心臟衰竭受試者，評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

AZD4831

參與醫院
14間

召募中12間

2021-05-03 - 2022-07-07

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

適應症

晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)
藥品名稱

AMG 994, AMG 404

參與醫院
2間

召募中2間

2021-05-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗已結束

A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of AMG 510 (Sotorasib) for the Treatment of Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable/Metastatic NSCLC with KRAS p.G12C Mutation

適應症

非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

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