問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-12-01 - 2025-06-16
適應症
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
藥品名稱
N/A
參與醫院4間
終止收納4間
2019-01-01 - 2030-12-31
Ovarian Cancer
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
軟膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-08-01 - 2029-12-31
安全性導入•評估 durvalumab + tremelimumab + EV 在不符合 cisplatin 治療資格之 MIBC 受試者中的安全性和耐受性主試驗•比較相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + tremelimumab + EV（第 1 組），以及相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + EV（第 2 組）的療效（即 EFS）
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2022-08-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-01-01 - 2025-12-31
支氣管和肺惡性腫瘤
參與醫院6間
召募中6間
2020-05-01 - 2024-09-30
advanced or metastatic breast cancer晚期或轉移性乳癌
終止收納9間
2022-12-14 - 2026-12-31
依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA)，評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。
全部
