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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2008-01-01 - 2009-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項開放性追蹤試驗，評估高血壓患者長期單獨使用 40 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine 的複方藥錠，或 80 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine的複方藥錠，或併用其他抗高血壓藥物之治療療效與安全性。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-01-01 - 2009-03-31

Phase III

尚未開始召募
以長效型樂伯克錠(Pramipexole)治療早期帕金森氏症(PD)受試者的開放、長期安全性試驗。

  • 適應症

    早期帕金森氏症

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-01-01 - 2006-08-01

Phase III

尚未開始召募
多國,隨機,雙盲雙虛擬的對照性研究來評估,每天口服一次telithromycin 25mg/kg給予五天,或根據患童年齡及之前的治療,相較於每天口服二次Cefuroxine axetil 15mg/kg給予十天,對於罹患急性中耳炎之孩童的療效及安全性

  • 適應症

    本次試驗目的為證實telithromycin再試驗的(第三次)第13~17天治療兒童急性中耳炎之臨床療效不劣於使用cefuroxime axetil治療

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、開放性、多群體試驗，評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性

  • 適應症

    *未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的受試者，評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究

  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13間

終止收納11間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-08-01 - 2024-11-29

Phase I

試驗已結束
GNX102 用於治療晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
2間

召募中2間

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®)，於難以治療實體腫瘤之臨床研究

  • 適應症

    Solid tumors

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2026-01-15 - 2043-05-29

Phase III

尚未開始召募
接受基因改造 T 細胞治療受試者之長期追蹤試驗計畫

  • 適應症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-12 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項評估Afimetoran用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與安全性的第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

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