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1712

2022-11-01 - 2027-02-22

Phase III

試驗執行中
過重或肥胖受試者每週一次皮下注射 2.4 毫克 cagrilintide 合併 2.4 毫克 semaglutide (皮下注射2.4 毫克 /2.4 毫克 CagriSema)的療效及安全性
  • 適應症

    肥胖症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性
  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

終止收納11

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用
  • 適應症

    第2型糖尿病合併周邊動脈疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始3

終止收納4

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性
  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    FosmanogepixCANCIDASFosmanogepixCaspofunginFluconazole

參與醫院
8

尚未開始8

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)
  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2021-09-20 - 2030-08-11

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,以評估apraglutide用於短腸症候群的長期安全性
  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
3

召募中3

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中,探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中8

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗,評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑

參與醫院
7

召募中7