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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2021-01-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗

  • 適應症

    大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2025-11-01 - 2034-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對先前接受輔助性抗PD-1／L1治療期間或之後出現疾病復發的晚期腎細胞癌（RCC）受試者，使用Belzutifan + Zanzalintinib與Cabozantinib之比較（LITESPARK-033）

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4間

2019-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab (MK-3475)合併Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於化療作為晚期或復發子宮內膜癌第一線治療的第三期、隨機分配、開放性試驗(LEAP-001)

  • 適應症

    晚期或復發子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®

參與醫院
6間

召募中6間

2019-06-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項針對不適合接受Cisplatin治療且腫瘤表現PD-L1，以及無論其PD-L1表現但不適合接受任何含鉑化學治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於Pembrolizumab併用安慰劑作為第一線療法之療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲試驗(LEAP-011)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Lenvatinib/ Pembrolizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2018-10-01 - 2031-09-01

Phase III

試驗執行中
一項以Pembrolizumab或安慰劑併用前導性化學療法和輔助性內分泌療法，治療高風險早期雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體陰性(ER+/HER2-)乳癌的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-756)

  • 適應症

    患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2020-08-17 - 2023-12-12

Phase I/II

試驗已結束
一項針對患有晚期或轉移實體腫瘤癌症之受試者進行V937腫瘤內給藥與Pembrolizumab (MK-3475)合併治療的第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    晚期或轉移實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-09-01 - 2024-12-19

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較pembrolizumab (MK-3475)併用化療與化療併用安慰劑作為持續性、復發性或轉移性子宮頸癌的第一線治療(KEYNOTE-826)

  • 適應症

    持續性、復發性或轉移性子宮頸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2017-06-01 - 2024-04-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Cisplatin及5-Fluorouracil與安慰劑併用Cisplatin及5-Fluorouracil作為晚期或轉移性食道癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-590)

  • 適應症

    晚期或轉移性食道癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
10間

終止收納9間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-04-01 - 2023-07-18

Phase III

試驗已結束
一項針對未接受過化療且曾接受新一代荷爾蒙藥物(NHA)治療出現疾病惡化的轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)患者，以接受Pembrolizumab (MK-3475)加Docetaxel加Prednisone與接受安慰劑加Docetaxel加Prednisone進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗(KEYNOTE-921)

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑Injection

參與醫院
5間

召募中5間

2009-01-01 - 2009-12-31

Phase III

尚未開始召募
研究以MK-0663／etoricoxib及ibuprofen治療骨外科膝關節置換手術後疼痛的安全性及療效的第三期、隨機、雙盲、以安慰劑及活性藥對照、多劑量之臨床試驗

  • 適應症

    膝關節置換術後止痛

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

1 45 46 47 48 49 189
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