問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-06-01 - 2025-12-31
適應症
去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-09-01 - 2026-12-31
三陰性乳癌
KEYTRUDA®/吉舒達® / Lynparza® Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS,定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準 2.OS,定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2024-02-01 - 2032-12-31
潰瘍性結腸炎
2016-09-01 - 2020-05-31
局部晚期或轉移性腎細胞癌
學名:Pembrolizumab(MK-3475)
終止收納3間
血液腫瘤科
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者,作為前導性/輔助性治療
參與醫院7間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2024-05-17 - 2030-12-31
胃腸癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中7間
全部