問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-03-01 - 2026-12-31
適應症
胃腸道基質瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2024-06-28 - 2028-03-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2024-06-28 - 2028-05-31
參與醫院7間
召募中4間
2021-12-10 - 2028-06-30
活動性慢性移植物抗宿主疾病
參與醫院3間
召募中3間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
召募中7間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
膜衣錠 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-10-15 - 2026-03-31
HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌
Pyrotinib Maleate Tablet
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-06-01 - 2030-12-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2021-01-01 - 2026-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤
膠囊劑 錠劑
全部
