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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

693件

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Enzalutamide相較於安慰劑併用Enzalutamide，用於去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)受試者(KEYNOTE-641)

  • 適應症

    去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
比較MK-4280A（favezelimab[MK-4280]加pembrolizumab[MK-3475]複合配方）與標準照護用於治療先前曾接受治療之轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌的第三期試驗(KEYFORM-007)

  • 適應症

    轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2019-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、雙盲、對照之臨床試驗評估Pembrolizumab (MK-3475)相較安慰劑作為外科手術切除或局部消融術後達到完全放射線反應的肝細胞癌症患者之輔助療法的安全性及療效(KEYNOTE-937)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)的輔助治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2019-09-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗比較Pembrolizumab加上Gemcitabine/Cisplatin相較於安慰劑加上Gemcitabine/Cisplatin作為第一線療法用於晚期且/或無法切除膽管癌的受試者

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
7間

召募中7間

2019-09-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
在患有局部復發無法手術或轉移性三陰性乳癌(TNBC)的受試者接受一線化療併用Pembrolizumab，誘導臨床效益後，比較Olaparib併用Pembrolizumab與化療併用Pembrolizumab的一項開放性、隨機分配、第2/3期試驗(KEYLYNK-009)

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/吉舒達® / Lynparza® Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2019-06-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項針對不適合接受Cisplatin治療且腫瘤表現PD-L1，以及無論其PD-L1表現但不適合接受任何含鉑化學治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於Pembrolizumab併用安慰劑作為第一線療法之療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲試驗(LEAP-011)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Lenvatinib/ Pembrolizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2019-04-01 - 2023-07-18

Phase III

試驗已結束
一項針對未接受過化療且曾接受新一代荷爾蒙藥物(NHA)治療出現疾病惡化的轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)患者，以接受Pembrolizumab (MK-3475)加Docetaxel加Prednisone與接受安慰劑加Docetaxel加Prednisone進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗(KEYNOTE-921)

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑Injection

參與醫院
5間

召募中5間

2019-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab (MK-3475)合併Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於化療作為晚期或復發子宮內膜癌第一線治療的第三期、隨機分配、開放性試驗(LEAP-001)

  • 適應症

    晚期或復發子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®

參與醫院
6間

召募中6間

2021-01-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗

  • 適應症

    大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC)，使用化療併用或不併用Pembrolizumab後，以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)

  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8間

召募中8間

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