問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-01-05 - 2026-01-06
適應症
間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
膜衣錠 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2024-12-01 - 2028-12-31
非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2023-11-01 - 2027-12-31
患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者
預充填式注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-06-01 - 2028-03-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-08-01 - 2027-04-09
慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹
錠劑 錠劑
召募中6間
2021-12-10 - 2028-06-30
活動性慢性移植物抗宿主疾病
參與醫院3間
全部
