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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2024-02-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，旨在評估 Risankizumab 皮下誘導治療用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2020-07-24 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
評估venetoclax 併用azacitidine 用於新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)患者之安全性及療效的一項隨機分配、雙盲、第3 期試驗

  • 適應症

    新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2020-05-20 - 2023-09-11

Phase III

試驗已結束
一項以upadacitinib治療患有中度至重度異位性皮膚炎且已完成試驗M16-046治療之成年受試者的第3b期、開放性治療延伸試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

暫停召募4間

2014-09-30 - 2020-02-21

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放性、多中心第三期試驗，在首次接受細胞毒性化療且目前或曾經吸菸的轉移性或晚期非鱗狀型非小細胞肺癌(NSCLC)受試者，對Veliparib與Carboplatin和paclitaxel的合併治療以及試驗主持人選擇的標準化療進行比較

  • 適應症

    非鱗狀型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-08-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項探討Navitoclax併用Ruxolitinib相較於Ruxolitinib用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗 (TRANSFORM-1)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2024-09-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 受試者

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
3間

召募中3間

2025-10-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項以 ABBV-525（MALT1 抑制劑）治療 B 細胞惡性腫瘤的首次人體試驗

  • 適應症

    •安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗，針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者，評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-01 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，旨在評估Risankizumab 相較於Vedolizumab 治療未曾接受標靶治療之中度至重度潰瘍性結腸炎成人受試者的情況

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

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