問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2010-07-01 - 2013-07-01

Phase IV

中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗，評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者

  • 適應症

    Advance hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    Nexavar® (Sorafenib )

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-12-01 - 2010-07-31

Phase III

一項具前瞻性的、隨機分組、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心研究，目的在評估以BAY 41-6551 作為插氣管內管及以呼吸器支持治療的革蘭氏陰性細菌性肺炎病患的輔助治療之安全性與效力

  • 適應症

    革蘭氏陰性細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens

  • 適應症

    先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-01 - 2016-12-31

Phase III

Sorafenib Long Term Extension Program (STEP)

  • 適應症

    第IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC) 第IIIB-IV期肝惡性腫瘤(HCC)

  • 藥品名稱

    BAY 43-9006

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-09-21 - 2021-10-14

Phase III

一項隨機分配、平行分組、多中心的試驗，評估vilaprisan 治療患有子宮肌瘤受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    子宮肌瘤

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-11-16 - 2022-01-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療腎臟疾病惡化的安全性與療效。

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2015-11-26 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療在降低心血管發病率以及死亡率上的療效與安全性

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2014-08-03 - 2016-09-07

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗：針對非囊腫性纖維化支氣管擴張症的受試者，以ciprofloxacin乾粉吸入型(DPI) 32.5 mg每日給藥2次(BID)，間歇性給藥28天/停藥28天或給藥14天/停藥14天，相較於安慰劑，評估其第1次肺病惡化的時間和惡化的頻率。

  • 適應症

    非囊腫性纖維化支氣管擴張症(non–CF BE)

  • 藥品名稱

    BAY q 3939 / Ciprofloxacin hydrated capsule 32.5 mg for inhalation

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-11-01 - 2016-06-20

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較靜脈及口服6 天Tedizolid Phosphate 治療及靜脈及口服10 天Linezolid 治療，用於治療急性細菌性皮膚和皮膚組織感染的療效及安全性

  • 適應症

    急性細菌性皮膚和皮膚組織感染

  • 藥品名稱

    Tedizolid Phosphate

參與醫院
7間

試驗已結束7間

1 175 176 177 178 179 189
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB