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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2018-07-31 - 2021-05-04

Phase III

一項為期兩年、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第三期試驗，針對糖尿病黃斑部水腫導致視力受損的成年患者，評估 Brolucizumab 相較於 Aflibercept 的療效及安全性 (KITE)

  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    RTH258

參與醫院
4間

終止收納3間

林純如
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-08-01 - 2020-04-07

Phase III

一項含2 個治療期、隨機分配、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，評估GINA 第3、4、5 階氣喘控制不良患者在現有氣喘治療上加入QAW039 的安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2010-03-03 - 2010-12-14

Phase III

A 26-week trial, randomised, open-label, two-arm, parallel-group, treat-to-target study comparing efficacy and safety of the soluble insulin analogue combination (SIAC) twice daily with biphasic insulin aspart 30 twice daily, with or without metformin in subjects with type 2 diabetes in inadequate glycaemic control on once or twice daily insulin regimen with or without metformin.

  • 適應症

    第一型及第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    SIAC

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-01-19 - 2010-08-31

Phase III

Liraglutide對於過重或肥胖的第二型糖尿病患者之體重產生的效果 一個治療一年另有12週觀察追蹤期的隨機分配、雙盲、以安慰劑作為控制组、平行、多中心、多國臨床試驗

  • 適應症

    1. 糖尿病 2. 肥胖或過重而需要控制體重者

  • 藥品名稱

    Liraglutide 6.0 mg/mL / Liraglutide Placebo, 3 mL FlexPen®

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-07-01 - 2012-01-31

Phase III

一個多中心、開放性、無對照組的臨床試驗評估第八因子對於曾接受過治療的A型血友病兒童患者的安全性與療效

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    1. N8 - 250 IU/vial sterile, freeze-dried powder 2. N8- 2000 IU/vial sterile, freeze-dried powder 3. Sodium chloride 0.9%

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-04-01 - 2022-04-22

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對患有復發性或頑固性多發性骨髓瘤(MM)的受試者，評估Pomalidomide (POM)、Bortezomib (BTZ)加上低劑量Dexamethasone (LD-DEX)治療相較於Bortezomib加上低劑量Dexamethasone治療的療效與安全性。

  • 適應症

    復發性或頑固性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalidomide

參與醫院
8間

終止收納7間

2017-02-10 - 2020-01-30

Phase III

一項 Ibrutinib 併用皮質類固醇相對於安慰劑併用皮質類固醇用於新發生慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD) 的受試者之隨機分配、雙盲、第三期試驗

  • 適應症

    慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD)

  • 藥品名稱

    Imbruvica®

參與醫院
3間

終止收納2間

2022-06-01 - 2022-12-27

Phase I

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study of SQZ-AAC-HPV as Monotherapy and in Combination with Immune Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02+ Patients with HPV16+ Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    帶有HPV16+復發性、局部晚期或轉移性實體腫瘤(頭頸部、子宮頸癌和其他腫瘤類型)之HLA-A*02+成人患者

  • 藥品名稱

    SQZ-AAC-HPV

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-01 - 2024-12-10

Phase I

一項單組、第 1b 期、開放性試驗，以評估皮下注射 ANX009 重複劑量伴隨標準照護療法對狼瘡性腎炎成年參與者的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    ANX009

參與醫院
3間

召募中3間

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