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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

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  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2010-09-01 - 2012-03-31

Phase III

一項評估QVA149 (每天1次110/50 μg)於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之26週治療期、多中心、隨機分配、雙盲、平行進行、以安慰劑和活性藥物(開放性)為對照組之試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多機構合作之試驗，受試者為中度至重度慢性斑塊型乾癬患者，以證實 12 週皮下注射 secukinumab 治療之療效，並評估其安全性、耐受性與長達 1 年之長期療效

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗，研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者，併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-01 - 2014-12-31

Phase III

一項26週、多中心、隨機分配、雙盲試驗，針對有中重度氣流受限的慢性阻塞性肺病(COPD)患者比較NVA237與安慰劑分別作為salmeterol/fluticasone propionate固定量複合劑維持療法之輔助治療時的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-05-01 - 2014-12-30

Phase III

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、為期 8 週之試驗，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療原發性高血壓患者之療效與安全性。

  • 適應症

    ESSENTIAL HYPERTENSION

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-09-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲的交叉試驗，評估 LCZ696 及 valsartan 用於對鹽分敏感亞洲高血壓患者之作用

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-07-01 - 2015-06-30

Phase III

多機構合作、雙盲、隨機分配的中斷型延伸試驗，針對先前已完成第 3 期 secukinumab 試驗之中度至重度慢性斑塊型乾癬受試者，探討使用 secukinumab 預填式注射劑進行皮下注射最長 2 年之長期療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-09-01 - 2018-12-18

Phase III

針對患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌，且接受芳香環轉化酶抑制劑療法仍疾病惡化之停經後婦女，使用 BKM120 併用 fulvestrant 的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BKM120

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-09-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、為期 8 週、雙盲、平行分組、活性藥物對照、多中心合作試驗，評估併用 LCZ696 200 毫克 + amlodipine 5 毫克，相較於 amlodipine 5 毫克，治療對 amlodipine 5 毫克單一治療無適當療效反應之原發性高血壓患者的療效與安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
5間

終止收納5間

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