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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2014-11-01 - 2019-05-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，針對治療心臟衰竭(NYHA class II-IV) 併心室射出分率未降低病患的發病率與死亡率，評估LCZ696相較於valsartan的療效及安全性

  • 適應症

    心臟衰竭伴隨心室射出分率未降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-01-01 - 2019-05-31

Phase III

一項為期52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估控制不良的嚴重氣喘病患接受QAW039加上現有的氣喘療法的療效與安全性

  • 適應症

    控制不良的嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

許武輝醫師
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2014-12-01 - 2017-09-19

Phase III

一項評估來自 PARADIGM-HF 研究的慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低患者 ，接受開放性 LCZ696 之安全性及耐受性的多中心試驗

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-02-01 - 2020-05-30

Phase III

一項為期12週的雙盲、隨機分配、多中心試驗，針對陣發性偏頭痛成人患者，比較每月一次皮下注射AMG334 相對於安慰劑的療效及安全性(EMPOwER)

  • 適應症

    陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    AMG334

參與醫院
9間

終止收納8間

試驗已結束1間

林剛旭
中國醫藥大學附設醫院

羅榮昇
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-12-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、部分盲性、隨機分配、為期24週、平行分組、非劣性、開放標記、活性對照試驗，針對控制不良的氣喘患者，比較 QVM149 與 salmeterol/fluticasone + tiotropium 三重合併療法的療效及安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    QVM149

參與醫院
9間

終止收納7間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-01-03 - 2021-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，針對慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常的患者，評估 LCZ696 相對於 valsartan 在認知功能方面的影響

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-05-01 - 2020-03-04

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    VAY736

參與醫院
7間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-11-01 - 2021-04-10

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組第三期試驗，評估 LCZ696相較於 ramipril，對於急性心肌梗塞後高風險患者的罹病率與死亡率之療效與安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

尚未開始2間

終止收納7間

2017-01-01 - 2021-11-17

Phase III

一項第三期隨機分配、開放標記、多中心試驗，評估 ruxolitinib 相較於最佳可用療法，用於異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病患者之療效

  • 適應症

    異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    INC424

參與醫院
3間

終止收納2間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase I

一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性

  • 適應症

    ALK 重組之NSCLC

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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