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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2016-11-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放式、3 組別第 3 期試驗，以 Encorafenib + Cetuximab 併用或未併用 Binimetinib，與 Irinotecan/Cetuximab 或 輸注 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab 相比較，另加上 Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab 的安全性引導治療，用於帶有BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌病患 (研究計畫書編號: ARRAY-818-302)

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LGX818 ( Encorafenib) , MEK162( Binimetinib)

參與醫院
8間

終止收納6間

王照元
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-03-20 - 2019-01-20

Phase II

比較 MM-121 併用歐洲紫杉醇 (Docetaxel) 或愛寧達 (Pemetrexed) 與歐洲紫杉醇(Docetaxel) 單方或愛寧達 (Pemetrexed) 單方用於治療生長因子 (Heregulin) 陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之病患的一項第 2 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121

參與醫院
4間

終止收納3間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-08-05 - 2015-11-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對感染慢性C型肝炎基因型1、2、3與6且未曾接受治療的受試者，以及感染慢性C型肝炎基因型2且曾接受治療的受試者，研究Sofosbuvir併用Ribavirin的療效與安全性

  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir

參與醫院
13間

終止收納13間

2017-07-01 - 2020-03-31

Phase II

一項第II期開放性、隨機分配、多中心試驗，評估DNA損壞修復標靶藥物併用Olaparib相較於Olaparib單一療法，用於治療以同源重組修復(HRR)相關基因(包括BRCA1/2)不同變異組別之轉移性三陰性乳癌病患的療效與安全性(VIOLETTE)

  • 適應症

    轉移性三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Olaparib (AZD2281), AZD6738 and AZD1775

參與醫院
10間

終止收納9間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

內科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2013-09-01 - 2016-12-31

Phase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of OCV-501 in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia

  • 適應症

    ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  • 藥品名稱

    OCV-501

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-03-17 - 2023-04-17

Phase III

FLT3/ITD急性骨髓性白血病(AML)病患在異體移植後投予FLT3抑制劑Gilteritinib作為維持療法的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第III期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
4間

召募中3間

2018-01-29 - 2023-06-20

其他

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患較低風險骨髓化生不良症候群（MDS）且紅血球輸注負荷低（LTB）的病患中，探討roxadustat（FG-4592）用於治療貧血的療效及安全性。

  • 適應症

    貧血

  • 藥品名稱

    FG-4592

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-06-30 - 2022-07-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，針對有局部癲癇發作但不一定發展成續發性全身發作的亞洲受試者(大於等於16歲至80歲)評估Brivaracetam輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    局部型癲癇發作、目前接受一或兩種併用抗癲癇藥物(concomitant antiepileptic drugs, concomitant AEDs)治療但無法徹底控制的成人與青少年受試者

  • 藥品名稱

    BRIVARACETAM® , tablets for oral administration

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

2021-10-01 - 2022-04-26

Phase II

一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    YH001

參與醫院
7間

尚未開始7間

2018-11-01 - 2022-06-21

Phase III

ASP015K的第III期試驗－一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照驗證試驗，在對MTX反應不足或無法耐受的類風濕性關節炎(RA)患者中，評估ASP015K的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
6間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

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