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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2009-09-01 - 2010-09-30

Phase II

一項使用Ibalizumab加最佳化背景療法（Optimized Background Regimen, OBR）來治療感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患的第二期第二部分、隨機分組、雙盲、48週、多中心、劑量反應研究（修正為二十四週研究）

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-07-01 - 2013-12-31

Phase III

一項多中心，將全人類BLyS單株抗體Belimumab (HGS1006, LymphoStat-Bä)用於完成第三期HGS1006-C1056或HGS1006-C1057試驗計畫之全身性紅斑狼瘡(SLE)受試者的延續試驗。

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-05-01 - 2014-05-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的受試者中評估PF-04236921的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    PF-04236921 Powder for Injection, 106 mg/vial

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2012-05-12 - 2015-05-31

Phase IV

一項為期 6 個月用以比較吸入型fluticasone propionate/salmeterol 與吸入型fluticasone propionate治療 6200 位年齡介於 4 至 11 歲的持續性氣喘兒童病患之安全性與效益試驗

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Fluticasone Propionate/Salmeterol

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-02-01 - 2016-12-31

Phase II

MULTI-CENTER, OPEN-LABEL, FOLLOW-UP STUDY TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY OF CDP6038 ADMINISTERED SUBCUTANEOUSLY TO ASIAN SUBJECTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS WHO COMPLETED STUDY RA0083

  • 適應症

    RHEUMATOID ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-08-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性

  • 適應症

    NON-SMALL-CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    ARQ197

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗，針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者，比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11間

終止收納11間

2011-04-01 - 2015-12-31

Phase III

針對接受EPRATUZUMAB治療的全身性紅斑性狼瘡受試者，評估安全性與耐受性的第3期、多中心、開放性延伸試驗　(EMBODY 4)（研究計畫書編號：SL0012）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身性紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-09-06 - 2012-12-31

Phase III

AP 12009與Temozolomide或BCNU之標準治療比較，用於復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)成人病患之療效和安全性：一項隨機分配、活性對照、開放性、臨床第三期研究

  • 適應症

    復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)

  • 藥品名稱

    AP12009

參與醫院
4間

終止收納4間

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