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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2012-11-01 - 2018-01-31

Phase III

一項旨在比較Fulvestrant（FASLODEXTM）500mg與Anastrozole （ARIMIDEXTM）1mg作為先前未曾接受任何荷爾蒙治療之荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌停經婦女的荷爾蒙治療時之療效與耐受性的隨機、雙盲、平行組、多中心第三期試驗（FALCON）

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    FASLODEX

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-11-12 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，針對患有第2型糖尿病以及心血管疾病或具有心血管事件之多重風險因子的受試者，評估TAK-875 50 mg併用標準照護的心血管結果

  • 適應症

    治療第二類型糖尿病症

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-10-31 - 2013-08-31

Phase III

在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者中，進行Prasugrel和Clopidogrel的比較– The TRILOGY ACS Study. A Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Acute Coronary Syndrome (ACS) Subjects with Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (UA/NSTEMI) Who are Medically Managed – The TRILOGY ACS Study.

  • 適應症

    在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-10-01 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，比較以Eribulin或是醫師選擇之治療方式，治療晚期非小細胞肺癌受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin mesylate

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-01-05 - 2013-06-30

Phase III

一項第 3 階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照 OPC-34712 固定劑量（每天 4、2 及 1 毫克）治療急性精神分裂症成年患者的試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2012-03-30 - 2014-06-30

Phase III

一項長期、第 3 階段、多中心、開放標籤試驗，旨在評估口服 OPC-34712 作為精神分裂症成年患者維持治療的安全性和耐受性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2011-06-01 - 2013-05-30

Phase III

Continued access to darunavir/ritonavir (DRV/rtv) in HIV-1 infected adults

  • 適應症

    Human Immunodeficiency Virus (HIV)

  • 藥品名稱

    darunavir (TMC114) / ritonavir

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-11-01 - 2016-06-30

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of first-line maintenance Tarceva vs Tarceva at the time of disease progression in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not progressed following 4 cycles of platinum-based chemotherapy.

  • 適應症

    先前接受4週期含鉑藥物化學治療之晚期(第ⅢB期或第Ⅳ期)非小細胞肺癌。

  • 藥品名稱

    Tarceva® Film-Coated tablets (得舒緩® 膜衣錠)

參與醫院
6間

尚未開始5間

終止收納1間

2012-01-01 - 2013-05-31

Phase II

在亞洲進行的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量變動試驗，針對Methotrexate治療下反應不足的活動性類風濕性關節炎病患，評估Fostamatinib的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Fostamatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-01-01 - 2018-12-31

Phase II

(OSKIRA-Asia-1X)：在亞洲進行的一項長期試驗，評估Fostamatinib用於治療類風濕性關節炎的安全性

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Fostamatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

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