問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2017-06-01 - 2021-01-06
適應症
患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者
藥品名稱
N/A
參與醫院8間
終止收納7間
血液腫瘤科
2005-01-01 - 2008-11-01
此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
參與醫院4間
終止收納4間
2005-10-01 - 2006-10-01
院內感染性肺炎
參與醫院3間
終止收納3間
2018-12-30 - 2024-12-31
晚期非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中4間
終止收納2間
未分科
2020-02-28 - 2023-08-04
非肌層浸潤性膀胱癌
ErdafitinibGemcitabineMitomycin
參與醫院6間
尚未開始6間
2022-06-30 - 2024-05-31
慢性B型肝炎
皮下注射劑
2005-04-01 - 2007-10-01
Indication: ICL670 is to treat patients diagnosed with transfusion-dependent iron overload.
2020-03-01 - 2024-03-31
晚期肝細胞癌
注射劑
召募中6間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2024-01-01 - 2028-12-31
晚期／轉移性 HR+/HER2-乳癌
召募中8間
全部
