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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase II

一項評估 ARB-001467 結合 PEG-IFN α-2a 與 Tenofovir Disoproxil Fumarate 對患有慢性 B 型肝炎病毒感染（基因型 A 或 B）的非肝硬化、 HBeAg 陰性受試者之安全性與抗病 毒活性的第 2a 期、開放性研究

  • 適應症

    慢性 HBV 感染（基因型 A 或 B）

  • 藥品名稱

    ARB-001467 Injection (2 mg/mL)

參與醫院
6間

終止收納4間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林俊彥
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2007-09-01 - 2009-09-15

Phase III

一個隨機，雙盲的第三期臨床試驗，以Gemcitabine加上AG-013736相較於Gemcitabine加安慰劑針對局部晚期，無法切除或轉移之胰臟癌患者之第一線治療

  • 適應症

    用於患有局部晚期，無法切除或已經轉移之胰臟癌患者的第一線治療

  • 藥品名稱

    AG-013736/placebo

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase IV

一項第四期、隨機、開放式、活性對照之較優性試驗。評估對B肝e抗原呈陽性或陰性、無肝硬化之慢性B型肝炎（CHB）受試者同時使用Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF）及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a（Pegasys®）之療效及安全性，並與分別使用Tenofovir Disoproxil Fumarate及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a之48週單一藥物療法進行比較。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis B

  • 藥品名稱

    惠立妥膜衣錠 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, Viread ®) ; Peginterferon α-2a (Pegasys ®)

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-06-01 - 2018-05-31

Phase III

A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Carfilzomib Plus Dexamethasone vs. Bortezomib Plus Dexamethasone in Patients with Relapsed Multiple Myeloma

  • 適應症

    治療MULTIPLE MYELOMA

  • 藥品名稱

    Carfilzomib for Injection

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-09-01 - 2016-12-31

Phase III

一個採多中心、開放、適應性、隨機分配的臨床試驗，比較將Palifosfamide-tris (一種全新的DNA交聯劑)與Carboplatin及Etoposide (PaCE)化學療法合併使用與單獨使用Carboplatin及Etoposide(CE)化學療法用於治療未曾接受過化學療法的擴散期小細胞肺癌患者。 MATISSE試驗。

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Palifosfamide-tris

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗，針對年滿4歲但未滿17歲患有局部發作型癲癇之受試者，研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    Adjunctive therapy in patients with epilepsy >=4 years to <17 years of age with partial onset seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-02-01 - 2021-12-31

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus CHOP in the frontline treatment of patients with CD30-positive mature T-cell lymphomas

  • 適應症

    CD30 陽性成熟 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Brentuximab vedotin

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-11-01 - 2021-12-31

Phase III

對有感染難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile)風險之受試者注射難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗(Clostridium difficile Toxoid Vaccine)之療效、免疫產生力和安全性研究(Cdiffense&#8482;)

  • 適應症

    原發性困難梭狀芽孢桿菌感染(CDI)之預防

  • 藥品名稱

    難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗

參與醫院
7間

終止收納7間

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