問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-06-14 - 2021-10-19
適應症
感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)
藥品名稱
GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克
參與醫院6間
召募中6間
2019-06-14 - 2021-11-30
血友病
Fitusiran (ALN-AT3SC)
召募中4間
終止收納2間
2021-08-15 - 2024-08-31
肝內膽管癌和其他晚期實體腫瘤
RLY-4008
參與醫院1間
召募中1間
2021-07-01 - 2023-02-01
THROMBOTIC MICROANGIOPATHY
Ravulizumab
2016-05-10 - 2022-05-31
55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。
Oral Azacitidine (CC-486)
終止收納5間
2018-03-01 - 2020-05-31
適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療
參與醫院7間
尚未開始1間
小兒科
2018-03-01 - 2022-12-13
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)
Nivolumab
終止收納3間
未分科
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
2017-01-06 - 2022-01-05
作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌（包括胃食道交界處癌症）病患之手術後輔助化療。
參與醫院10間
終止收納8間
血液腫瘤科
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
全部
