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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1888件

2020-12-01 - 2022-06-24

Phase I/II

一項包含療效擴增組的第 I/IIA 期、多中心、開放性、劑量遞增試驗，對於特徵為 NOTCH 訊息傳遞途徑突變的局部晚期或轉移性實體腫瘤與血液疾病惡性腫瘤的成人患者，評估 CB-103 口服治療的安全性、耐受性、藥動學和初步療效

  • 適應症

    -復發性或難治型 (r/r) T 細胞急性淋巴母細胞白血病 (T-ALL) 或淋巴瘤 (TLBL) -腺樣囊狀癌

  • 藥品名稱

    CB103

參與醫院
3間

召募中3間

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究，評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效

  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2平行分組的第3期試驗，比較masitinib併用FOLFIRI（irinotecan、5-fluorouracil 與folinic acid）相較於安慰劑併用FOLFIRI，做為轉移型大腸直腸癌病患第2線療法時的療效與安全性

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-08-31 - 2020-12-31

Phase II

評估膝蓋骨性關節炎病患每日口服一次三種劑量之一的 S201086/GLPG1972療效和安全性。一項為期52週、國際、多區域、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗

  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    S201086/GLPG1972

參與醫院
4間

終止收納3間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2012-12-01 - 2014-06-30

Phase III

使用 Agomelatine 與 Venlafaxine XR 治療非憂鬱型之廣泛性焦慮症門診病人的療效與安全性之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗

  • 適應症

    廣泛性焦慮症

  • 藥品名稱

    Agomelatine

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-02-01 - 2013-02-28

Phase II

一項評估全身性紅斑狼瘡受試者使用A-623的療效、安全性和耐受性之隨機雙盲第2b期試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    A-623

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-05-28 - 2017-09-21

Phase II

一項開放性、長期的安全性延伸試驗，針對已完成AN-SLE3321 (PEARL-SC)試驗計劃之全身性紅斑性狼瘡受試者

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    A-623

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2013-05-28 - 2016-09-21

Phase III

一項評估Blisibimod用於全身性紅斑狼瘡受試者之療效與安全性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2013-07-01 - 2017-05-26

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第2/3期研究，其目的在評估blisibimod用於治療甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）患者的療效及安全性

  • 適應症

    甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-08-22 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、國際多中心試驗，目的在於評估netupitant-palonosetron固定劑量併用藥物(FDC)相較於臨場併用藥granisetron與 aprepitant，在預防癌症病患接受高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐之療效與安全性

  • 適應症

    高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐

  • 藥品名稱

    netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)

參與醫院
7間

終止收納7間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

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