問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-12-01 - 2030-05-31
適應症
原發性血小板增多症
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院23間
尚未開始3間
召募中20間
2021-01-04 - 2025-12-31
慢性B型肝炎感染
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-12-01 - 2022-11-30
復發型多發性硬化症
Fenebrutinib Aubagio
參與醫院3間
召募中3間
2021-02-01 - 2027-12-31
阿茲海默症
皮下注射針劑(SC)
召募中6間
2025-10-15 - 2032-12-31
帕金森氏症
參與醫院5間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
注射液劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-02-03 - 2029-12-31
評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)
2020-11-01 - 2027-12-31
雌激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患
膠囊劑
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
全部
