問卷
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找科別
中山醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-09-01 - 2027-12-31
適應症
中重度至重度B型血友病患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-01-09 - 2026-02-28
圓形禿
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
召募中3間
終止收納1間
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-09-01 - 2027-05-01
晚期非小細胞肺癌
注射劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-02-01 - 2028-03-01
中度至重度斑塊型乾癬
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
尚未開始2間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
2018-06-01 - 2027-12-31
針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2024-04-15 - 2026-12-31
患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者
膠囊劑 錠劑
尚未開始6間
召募中2間
全部
