問卷
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找科別
中山醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-03-01 - 2026-12-31
適應症
復發性唇皰疹
藥品名稱
外用凝膠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2023-04-01 - 2025-12-31
‧ 第1期: (1) 治療期間出現的不良事件(TEAE)的發生率和嚴重度以及具臨床意義之實驗室參數變化(2) RP2D以及(若適用) MTD，判定依據為第1週期期間的劑量限制毒性(DLT)發生率、整體安全性概況、PK、藥效學以及初步療效‧ 第2期: 客觀反應率(ORR)：其定義為由盲性獨立中央審查(BICR)依據RECIST 1.1評估為CR或PR的患者百分比
膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院4間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
皮下注射劑
參與醫院14間
召募中14間
2020-02-05 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-09-30 - 2028-08-31
特發性肺纖維化 、結締組織病相關的間質性肺病
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
召募中5間
2020-01-09 - 2026-02-28
圓形禿
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-06-01 - 2024-02-27
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
終止收納2間
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
參與醫院8間
召募中8間
全部
