問卷
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找科別
中山醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-04-15 - 2027-12-31
適應症
中度至重度異位性皮膚炎
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-07-31 - 2026-05-27
目標主要 比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2026-01-05 - 2028-09-13
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-12-01 - 2028-11-28
2023-06-01 - 2027-12-31
糖尿病足潰瘍
外用凝膠劑
參與醫院19間
尚未開始1間
2021-04-30 - 2025-09-30
異位性皮膚炎
參與醫院7間
召募中7間
2023-05-31 - 2027-09-30
全身性紅斑性狼瘡
參與醫院5間
召募中5間
2020-09-15 - 2025-10-08
非小細胞肺癌 (NSCLC)
原料藥溶液劑
全部
