問卷
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找科別
中山醫學大學附設醫院
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-01 - 2030-06-30
適應症
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
藥品名稱
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
硫酸多粘菌素B
參與醫院13間
召募中13間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
杜瓦魯單抗 奧洛莫拉西布 派姆單抗Durvalumab
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2024-07-01 - 2030-12-31
全身性紅斑性狼瘡
皮下注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-03-30 - 2027-12-31
急性心肌梗塞後的病人於周邊靜脈施打MiSaver (Myocardial Infarction Saver )臍帶血有核細胞，改善左心室功能的有效性及安全性評估
靜脈輸注液 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-04-01 - 2031-12-31
異位性皮膚炎
預充填式注射劑
2023-03-01 - 2026-12-31
嚴重 A 型或 B 型血友病
皮下注射劑
2024-05-31 - 2027-05-31
中度至重度異位性皮膚炎
amlitelimab
參與醫院5間
召募中5間
全部
