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1366

2018-11-19 - 2022-12-01

Phase III

一項國際性、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗,針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者,評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化的療效
  • 適應症

    針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者,評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化

  • 藥品名稱

    dapagliflozin film-coated tablets

參與醫院
15

召募中13

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2019-08-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期安全性延伸試驗,評估Tezepelumab用於嚴重氣喘控制不佳成人與青少年患者的安全性與耐受性(Destination)
  • 適應症

    作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療

  • 藥品名稱

    Tezepelumab

參與醫院
3

召募中3

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)
  • 適應症

    接受標準照護(雙重或三重療法)做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間,過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史,且患有中度至重度慢性支氣管炎,且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8

終止收納8

2021-10-20 - 2023-11-02

其他

一個第I/IIa期臨床試驗,針對實體瘤患者,觀察Phyduxon合併施用atezolizumab(癌自禦)的安全性與初步有效性
  • 適應症

    實體瘤(Solid tumor)

  • 藥品名稱

    Phyduxon

參與醫院
1

召募中1

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients
  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12

終止收納12

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心,用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)
  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9

終止收納8

2015-09-16 - 2017-06-30

Phase III

一項開放性試驗,用以評估ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267)以及ABT-333併用Ribavirin (RBV)對於未曾接受治療及曾接受治療、慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化之亞洲成人的安全性及療效
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin

參與醫院
6

終止收納5

2015-10-20 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心,用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第2型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-2)
  • 適應症

    無肝硬化、未曾接受HCV治療,或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療,或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
7

終止收納4

試驗已結束1