問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

1366

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
AndroMETa-CRC-064:一項開放性、隨機分配、對照、全球第3 期試驗,比較Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與LONSURF(Trifluridine 和Tipiracil)加上Bevacizumab 用於c-Met 表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者
  • 適應症

    第1階段:.有不良事件的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。.研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著化驗值(化學、血液學、凝血和尿液分析)的參與者百分比第2階段:.整體存活期(OS)。第1階段和第2階段:.由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

召募中10

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中
一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護,作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)
  • 適應症

    作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

終止收納4

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

試驗執行中
有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗
  • 適應症

    治療6個月以下,經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人,但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-10-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,旨在評估 HMBD-001 併用 Docetaxel(及有無併用 Cetuximab)以治療晚期鱗狀非小細胞肺癌參與者;以及 HMBD-001 併用 Cetuximab 以治療晚期鱗狀細胞癌參與者
  • 適應症

    晚期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液

參與醫院
4

召募中4

2021-02-26 - 2025-12-10

Phase III

試驗執行中
Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗
  • 適應症

    metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2022-12-14 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA),評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2022-02-01 - 2026-03-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗,評估多種免疫療法治療及組合使用於泌尿上皮癌患者的療效與安全性 (MORPHEUS-UC)
  • 適應症

    肌肉侵犯型膀胱癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
4

召募中4

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗,評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液

參與醫院
6

終止收納6