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551

2020-08-15 - 2023-11-23

Phase III

試驗已結束
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性< 1%)A 或B 型血友病青少年和成人患者之標準治療與PF-06741086 預防性治療比較的一項開放性試驗
  • 適應症

    (凝血因子活性< 1%)A 或B 型血友病青少年和成人患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2025-07-31 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗,評估多價乙型鏈球菌疫苗 對健康懷孕女性及其嬰兒的安全性、耐受性和免疫原性
  • 適應症

    • 預先指定的局部反應(注射部位發紅、腫脹和疼痛)。 • 預先指定的全身性事件(發燒、噁心/嘔吐、腹瀉、頭痛、疲倦、肌肉疼痛和關節疼痛)。 • 不良事件 (AE)。 • 嚴重不良事件 (SAE)。 • 需要就醫的不良事件 (MAAE)。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-06-15 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、外部暨合成之安慰劑對照隨機分配試驗,對無反應者使用劑量遞增,以研究 RITLECITINIB 50 MG 和 100 MG 每天一次用於患有圓禿之成人及12 歲以上青少年參與者的安全性與療效
  • 適應症

    適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人。

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、隨機分配、雙盲、3 臂試驗,研究 IBUZATRELVIR 使用在嚴重免疫功能低下之症狀性 COVID 19 成人患者的療效及安全性
  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4

2020-01-09 - 2026-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放式、多中心、長期研究,研究 PF-06651600 對患有圓禿之成人與青少年參與者的安全性與療效
  • 適應症

    圓形禿

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2025-09-01 - 2033-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗,評估 PF-08046054/SGN-PDL1V 相較於Docetaxel 用於曾接受治療之細胞程序性死亡配體 1 (PD-L1) 陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人參與者
  • 適應症

    • 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6