問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-07-01 - 2027-11-28
適應症
特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-06-16 - 2029-09-30
最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率（每人年的事件數）
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2022-11-01 - 2025-04-14
漸進性纖維化間質性肺病
參與醫院9間
尚未開始8間
2011-12-01 - 2013-06-30
第二型糖尿病
N/A
參與醫院7間
終止收納7間
2010-09-01 - 2015-09-30
第二型或未明示型糖尿病
參與醫院10間
終止收納10間
2021-02-01 - 2023-12-31
非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化
參與醫院5間
尚未開始5間
2020-07-24 - 2020-11-06
anal canal
Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion
參與醫院4間
終止收納4間
2008-01-01 - 2009-04-30
高血壓
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
全部
