問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-02-01 - 2026-05-31
適應症
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-16 - 2029-09-30
最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率（每人年的事件數）
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2023-01-05 - 2026-09-30
甲型（α型）地中海型貧血
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-07-01 - 2029-09-19
濾泡型淋巴瘤
硬空膠囊劑
2020-01-01 - 2026-12-31
可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
全部
