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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

551件

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-02 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項單組、多中心、開放性延伸(OLE) 試驗，評估 pelacarsen (TQJ230) 用於完成主試驗Lp(a)HORIZON 之參與者的長期安全 性和耐受性

  • 適應症

    已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2020-11-30 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病(ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量他汀類藥物(statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性(ORION-18)

  • 適應症

    動脈硬化心血管疾病(ASCVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-01-10 - 2031-02-26

Phase IV

試驗執行中
於臨床試驗中接受OAV101 IT或OAV101 IV治療之脊髓性肌肉萎縮症病患的長期追蹤

  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對高 風險的初級預防患者，評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2020-06-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估確診的心血管疾病(CVD) 患者使用TQJ230 降低脂蛋白(a) 對重大心血管事件之影響

  • 適應症

    心血管疾病(CVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2020-10-30 - 2025-07-28

Phase III

試驗已結束
一項為期96 週、兩組、隨機分配、單盲、多中心的第III 期試驗，評估增生性糖尿病視網膜病變患者接受brolucizumab 6 毫克相較於全視網膜雷射光凝治療的療效及安全性(CONDOR)

  • 適應症

    增生性糖尿病視網膜病變

  • 藥品名稱

    注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-01-09 - 2024-10-08

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、安慰劑和活性對照、平行分組、24 週概念驗證和劑量探索試驗，評估 XXB750 用於心臟衰竭患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

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