問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-08-31 - 2026-02-28
適應症
轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-08 - 2030-12-31
1.經由盲性獨立中央審查 (BICR) 判定之無惡化存活期 (PFS) 2.經由 BICR 判定之經確認整體療效反應率 (ORR)
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
參與醫院7間
終止收納1間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2005-06-01 - 2007-01-01
Oral roflumilast may have usefulness in asthma, allergic rhinitis, and chronic obstructive pulmonary disease. Clinical data remain limited, and comparisons with conventional therapy and other PDE 4 inhibitors are needed.
終止收納5間
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
召募中4間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
靜脈輸注液
2015-05-01 - 2018-12-31
Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas 分化差之神經內分泌腫瘤
終止收納7間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
參與醫院3間
召募中3間
全部
