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試驗執行狀態

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  • 尚未開始

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  • 暫停召募

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臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

551件

2021-07-21 - 2031-04-19

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2026-02-13 - 2029-03-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在接受每週一次腸泌素治療的持續性肥胖或過重成人參與者中(無論是否患有第2型糖尿病)，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-6)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2026-02-02 - 2031-04-05

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在未患有第2型糖尿病的肥胖或過重成人參與者中，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中
EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法

  • 適應症

    復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)

  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
SUNRAY-01，一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗，比較在PD-L1表現≥50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab，或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum相較於安慰劑與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY3537982

參與醫院
17間

召募中17間

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04)

  • 適應症

    胃或胃食道接合處腺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性

  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)

  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

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