問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-12-23 - 2026-12-31
適應症
局部晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2024-11-27 - 2028-05-29
非小細胞肺癌
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2018-11-30 - 2023-06-30
Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中5間
終止收納1間
2025-01-01 - 2032-12-31
中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2025-09-18 - 2028-09-28
-
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院4間
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
召募中7間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2020-06-20 - 2027-12-31
過敏性哮喘
靜脈輸注液
尚未開始3間
召募中9間
全部
