問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-02-01 - 2028-03-01
適應症
中度至重度斑塊型乾癬
藥品名稱
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑 錠劑
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2022-10-01 - 2024-09-26
復發型或難治型被套細胞淋巴瘤
參與醫院4間
召募中4間
2018-10-30 - 2022-12-31
Urothelial Cancer
Erdafitinib
參與醫院10間
召募中10間
2020-10-01 - 2025-12-31
同時感染B型肝炎和D型肝炎病毒的患者
注射液
參與醫院2間
召募中2間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
尚未開始1間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
錠劑
2020-06-01 - 2027-11-06
有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
Capivasertib(AZD5363) Abiraterone
召募中8間
2024-01-22 - 2028-12-31
改善高心肺風險慢性阻塞性肺病 (COPD) 族群的心肺結果
口腔氣化噴霧劑 口腔氣化噴霧劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-12-01 - 2026-06-30
局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑 靜脈輸注液
全部
