問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-06-01 - 2026-05-19
適應症
修格蘭氏症候群
藥品名稱
Dazodalibep
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況：Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析； •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-02-01 - 2030-12-31
無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間
錠劑 硬空膠囊劑
2017-07-18 - 2027-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
錠劑
參與醫院8間
召募中6間
未分科
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
預充填式注射劑
召募中8間
2025-12-11 - 2031-06-30
注射液劑
參與醫院6間
2024-06-20 - 2027-09-01
肺部非結核分枝桿菌感染
懸浮液
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-01 - 2026-09-01
心臟衰竭
錠劑 錠劑 錠劑
2024-10-31 - 2029-02-28
頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
全部
