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1366

2024-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗,探討 AGN-151586 用於中度至重度皺眉紋治療
  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2021-02-06 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對罹患復發型與難治型實質腫瘤的成人受試者評估ABBV-637作為單一療法或合併療法時的安全性與療效,首次應用於人體的第1期試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4

2023-09-01 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配試驗,評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
9

尚未開始3

召募中6

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗,用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性
  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16

尚未開始3

召募中11

終止收納2

2025-05-01 - 2028-07-31

試驗執行中
一項第 2 期、開放性、隨機分配、主試驗計畫書試驗,評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用多種治療組合在轉移性大腸直腸癌受試者中的安全性和療效 (AndroMETa-CRC-533)
  • 適應症

    • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量,以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性,以評估Venetoclax與Azacitidine併用,對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)
  • 適應症

    已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2016-10-10 - 2022-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期多中心、長期延伸試驗,評估Upadacitinib (ABT-494)使用於潰瘍性結腸炎受試者的安全性與療效
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中3

終止收納3

2020-07-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使用Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療,以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2022-12-01 - 2024-10-28

Phase II

試驗執行中
針對先前未曾接受治療且有MET基因擴增之局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者的第2期開放性試驗
  • 適應症

    未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4