問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-01-25 - 2022-12-31
適應症
慢性B型肝炎
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中5間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
2021-02-01 - 2027-12-31
阿茲海默症
皮下注射針劑(SC)
召募中6間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-05-01 - 2026-12-31
脊髓性肌肉萎縮症
口服溶液用粉劑
參與醫院1間
召募中1間
2021-11-01 - 2031-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
注射液劑
2025-02-03 - 2029-12-31
評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
參與醫院8間
召募中8間
2021-07-01 - 2027-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變
2026-03-30 - 2027-12-31
急性心肌梗塞後的病人於周邊靜脈施打MiSaver (Myocardial Infarction Saver )臍帶血有核細胞，改善左心室功能的有效性及安全性評估
靜脈輸注液 注射劑
全部
