問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

551件

2026-05-18 - 2032-05-31

Phase III

尚未開始召募
對於未曾接受過 JAK 抑制劑之成人骨髓纖維化患者，評估併用 Pelabresib（DAK539）和 Ruxolitinib 相較於併用安慰劑和 Ruxolitinib 的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性對照試驗

  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF)、 Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) 、Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2026-06-01 - 2032-01-17

Phase III

尚未開始召募
RASolute 303：一項第 3 期全球、多中心、開放標示、隨機分配、3 組別試驗，研究 Daraxonrasib 單一療法或 Daraxonrasib 加 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel，相較於 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel 作為轉移性胰臟腺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    Pancreatic Cancer、PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、隨機分派、開放性試驗，針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者，探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-15 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期試驗，評估 Pegozafermin 用於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者的療效及安全性

  • 適應症

    患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-10-24 - 2027-07-15

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量不等試驗，評估 Maridebart Cafraglutide 用於第二型糖尿病成人受試者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-10-30 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估 Tovinontrine 用於正常收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性

  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-31 - 2026-12-31

其他

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的劑量範圍探索試驗，旨在評估有惡化風險的氣喘控制不良成人受試者，使用吸入性 AZD8630（多重劑量，每日一次）持續12週的療效和安全性 (LEVANTE)

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性第 3 期試驗，針對開放性 Vedolizumab 靜脈注射治療後，達到臨床反應之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒科受試者，評估 Vedolizumab 皮下治療的藥物動力學、安全性及免疫原性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-11-01 - 2028-12-31

Phase II

一項多國第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多劑量試驗，評估 Mirivadelgat (乙醛去氫?2活化劑)用於罹患間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)病患之安全性和療效；WINDWARD試驗

  • 適應症

    間質性肺病引起的肺高壓

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、全球劑量最佳化試驗，比較 2種劑量的 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法用於 c-Met 蛋白質表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

1 10 11 12 13 14 56
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB