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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

搜尋計畫列表

1366件

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-06-01 - 2012-10-31

Phase III

SQUIRE: SQUamous NSCLC treatment with the Inhibitor of EGFR Receptor. A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Plus IMC-11F8 Versus Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Alone in the First-Line Treatment of Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 適應症

    Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    IMC-11F8

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗－慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)－

  • 適應症

    Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease

  • 藥品名稱

    TRK-100STP tablet

參與醫院
17間

終止收納17間

2010-05-01 - 2013-06-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy

  • 適應症

    Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    IMC-1121B

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-11-10 - 2012-03-20

Phase I/II

A Double-blind Randomised, Parallel Phase I/IIb Study to Evaluate Initial Safety and Efficacy, Comparative Pharmacokinetics and Immunogenicity for CT-P6 and Herceptin in Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    metastatic breast cancer

  • 藥品名稱

    CT-P6

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-11-15 - 2019-12-31

Phase III

隨機分配，雙盲，安慰劑控制的試驗。針對罹患HER-2/neu過度表現或基因放大早期乳癌的女性，在使用Trastuzumab後接受Neratinib(HKI-272)治療之效果。

  • 適應症

    早期乳癌

  • 藥品名稱

    Neratinib (HKI-272)

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-01-02 - 2015-10-31

Phase III

A Multicenter, Multinational, Randomized, Double-Blind, Phase III Study of IMC-1121B Plus Docetaxel Versus Placebo Plus Docetaxel in Previously Untreated Patients with HER2-Negative, Unresectable, Locally-Recurrent or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    HER2 陰性、不可切除、局部復發或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    IMC-1121B

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-09-01 - 2010-09-30

Phase II

一項使用Ibalizumab加最佳化背景療法（Optimized Background Regimen, OBR）來治療感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患的第二期第二部分、隨機分組、雙盲、48週、多中心、劑量反應研究（修正為二十四週研究）

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-01 - 2011-06-30

Phase III

一個比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患使用Travoprost APS與TRAVATAN®的安全性與療效之多中心、雙盲臨床試驗

  • 適應症

    Open-angle glaucoma or ocular hypertension

  • 藥品名稱

    Travoprost APS, TRAVATAN

參與醫院
4間

終止收納4間

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