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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

搜尋計畫列表

1366件

2018-09-01 - 2022-05-25

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Mirikizumab

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-08-09 - 2022-06-30

Phase III

一項在接受血液透析之次發性副甲狀腺機能亢進受試者中探討KHK7580和cinacalcet hydrochloride的第三期、隨機、雙盲、受試者內劑量調整、平行分組試驗

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    KHK7580

參與醫院
10間

終止收納10間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2021-07-21 - 2023-03-29

Phase III

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Efficacy Study of an Ad26.RSV.preF-based Vaccine in the Prevention of Lower Respiratory Tract Disease Caused by RSV in Adults Aged 60 Years and Older

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Viruses Lower Respiratory Tract Disease

  • 藥品名稱

    Ad26/protein preF RSV vaccine

參與醫院
8間

召募中8間

2018-01-25 - 2021-12-31

Phase II

一項24週、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心，且有80週的活性延伸治療期，在罹患特發性肺纖維化的受試者中評估CC-90001療效及安全性的第二期試驗

  • 適應症

    IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    CC-90001-IPF-001

參與醫院
5間

終止收納4間

2018-01-01 - 2020-05-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，在罹患 A 型流感的青少年、成人、和老年人住院病患中，評估 Pimodivir 併用標準照護治療之療效和安全性

  • 適應症

    A 型流感

  • 藥品名稱

    Pimodivir

參與醫院
5間

終止收納4間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2018-03-31 - 2023-12-30

Phase II

一項針對之前納入試驗 GA30044 之患者的第二期開放標示延伸試驗， 以評估中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者長期使用 GDC-0853 的 安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

2014-01-31 - 2018-04-30

Phase IV

高血管風險之第2型糖尿病病患使用LINAgliptin 5 mg每天1次的一項多中心、國際性、隨機分配、平行分組、雙盲、安慰劑對照、心血管安全性及腎臟微血管結果試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Trajenta® (BI 1356)

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-04-01 - 2019-10-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GDC-0853 用於中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者的安全性和療效

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2014-07-31 - 2014-09-30

Phase III

一項開放標示、隨機、多中心、平行分組臨床試驗，針對第二型糖尿病患者，比較Mylan公司的甘精胰島素（Insulin Glargine）與蘭德仕（Lantus®）的療效及安全性。

  • 適應症

    T2DM (第二型糖尿病)

  • 藥品名稱

    Mylan′s Insulin Glargine

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-11-11 - 2018-11-26

Phase III

一項隨機分配、雙盲、事件驅動、安慰劑對照、多中心試驗，評估患有第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的受試者，使用 Canagliflozin 之腎臟和心血管結果

  • 適應症

    Type II Diabetes

  • 藥品名稱

    Canagliflozin

參與醫院
8間

終止收納8間

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