問卷
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找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-04-01 - 2029-09-30
適應症
根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值，評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2023-12-29 - 2027-03-31
為RSV 及 hMPV 相關疾病暴露前預防之疫苗 ，用於 60 歲以上參與者
無菌懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2018-08-01 - 2026-12-31
慢性肝病及肝硬化
懸浮液
參與醫院3間
召募中3間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2022-01-03 - 2022-10-28
預防新冠肺炎病毒感染
MVC-COV1901
參與醫院4間
召募中4間
2023-01-01 - 2028-11-30
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
2023-12-01 - 2029-06-30
IgA 腎病變
皮下注射劑
2024-11-01 - 2028-09-30
晚期腫瘤
膜衣錠
尚未開始5間
召募中2間
全部
