問卷
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找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-06 - 2026-05-08
適應症
嚴重氣喘
藥品名稱
注射用懸液劑
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2022-04-15 - 2027-04-30
晚期實體腫瘤
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2022-01-05 - 2026-09-19
Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease
注射劑
參與醫院9間
尚未開始1間
召募中8間
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
參與醫院7間
召募中7間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
召募中9間
2023-06-01 - 2028-11-27
Lymphoma
溶液劑 注射劑
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
參與醫院15間
召募中13間
未分科
血液腫瘤科
2019-02-23 - 2023-11-08
退化性關節炎
TLC599
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
召募中3間
2022-04-01 - 2025-12-31
下肢缺血症
懸浮注射劑
參與醫院1間
全部
