問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-04-01 - 2027-12-31
適應症
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
藥品名稱
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2030-12-01
•PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。
多西他賽AqVida 20 mg/ml濃縮液，用於輸注 RMC-6236
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2020-07-01 - 2026-09-30
B型肝炎或D型肝炎
預充填式注射劑
召募中4間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-07-01 - 2030-01-22
中度至重度氣喘
參與醫院6間
2024-05-31 - 2027-05-30
非囊狀纖維化支氣管擴張
2023-03-01 - 2026-12-31
嚴重 A 型或 B 型血友病
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-04-01 - 2027-12-31
慢性阻塞性肺病
尚未開始1間
召募中2間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
全部
