問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-06-01 - 2031-06-30
適應症
Chronic Kidney Disease
藥品名稱
錠劑 膜衣錠
參與醫院14間
召募中14間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-15 - 2028-10-31
原發性膜性腎病變
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-15 - 2031-11-14
重度憂鬱症
鼻用噴液劑 口服液劑 口服液劑
2025-11-03 - 2027-12-31
中度至重度皺眉紋
凍晶乾燥注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
PTS100注射劑
終止收納1間
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
全部
