問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-15 - 2031-11-14
適應症
重度憂鬱症
藥品名稱
鼻用噴液劑 口服液劑 口服液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-01 - 2028-03-01
中度至重度斑塊型乾癬
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2023-05-01 - 2026-06-30
非小細胞肺癌
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
2020-10-15 - 2022-06-07
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-06-01 - 2031-06-30
錠劑 膜衣錠
參與醫院14間
召募中14間
2024-12-01 - 2030-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
參與醫院23間
召募中23間
2023-09-01 - 2029-12-31
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
全部
