問卷
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找科別
衛生福利部桃園醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-11-15 - 2033-12-31
適應症
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-01 - 2025-09-30
病毒引起之社區型肺炎
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-07-01 - 2027-12-31
慢性腎臟疾病
placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin
參與醫院23間
召募中23間
2020-06-01 - 2022-12-31
Anti-infectives for systemic use
UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)
參與醫院3間
召募中3間
2019-03-01 - 2023-10-07
HIV-1感染
UB-421
尚未開始1間
召募中4間
未分科
2019-06-14 - 2021-10-19
感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)
GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克
2016-09-01 - 2021-11-30
感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者
Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)
召募中5間
終止收納1間
2019-09-11 - 2023-07-06
HIV-1 和 HBV 共同感染
Biktarvy
終止收納3間
2022-10-05 - 2024-02-12
COVID-19
GS-5245
全部
