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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

召募中

搜尋計畫列表

60件

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
15間

召募中13間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2024-08-01 - 2029-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩個群組、第 3 期試驗，旨在評估 riliprubart 用於治療冷凝集素病 (CAD) 成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    冷凝集素病

  • 藥品名稱

    SAR445088/ Riliprubart

參與醫院
1間

召募中1間

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估

  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18間

召募中10間

終止收納8間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2021-12-01 - 2024-07-29

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2050 用於全身性重症肌無力症成人參與者的療效與安全性

  • 適應症

    重症肌無力症

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
3間

召募中3間

2020-11-19 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對代謝性酸中毒患者評估 TRC101 用於延緩慢性腎臟病惡化的療效和安全性

  • 適應症

    腎病變合併代謝性酸中毒

  • 藥品名稱

    TRC101

參與醫院
12間

召募中11間

終止收納1間

2018-03-01 - 2022-08-31

Phase III

一項第三期、開放標示、隨機分配、多中心、對照試驗，經確證診為靜脈栓塞（VTE）之零歲至未滿18歲兒童受試者中，評估edoxaban之藥物動力學及藥效學特性，並比較edoxaban與標準照護抗凝血療法之療效及安全性

  • 適應症

    靜脈栓塞 Venous thromboembolism

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
5間

召募中5間

2019-09-20 - 2022-12-31

Phase II

一項第 2A 期、2 部分、開放性、非隨機分配、多中心、單劑量和多劑量試驗，針對疑似或確認感染革蘭氏陰性病原體，而需要靜脈注射抗生素治療之新生兒及自出生至未滿 3 個月大之嬰兒，評估使用 CEFTAZIDIME 和 AVIBACTAM 的藥動學、安全性與耐受性

  • 適應症

    革蘭氏陰性病原體感染

  • 藥品名稱

    ceftazidime-avibactam

參與醫院
7間

召募中7間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2013-09-01 - 2023-11-23

Phase I

以人類臍帶血單核細胞靜脈注射治療急性缺血性腦中風病人之第一期試探性人體試驗研究

  • 適應症

    急性缺血性腦中風

  • 藥品名稱

    臍帶血單核細胞

參與醫院
2間

召募中2間

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